小鼠NGAL檢測試劑盒

Mouse NGAL ELISA Kit

簡介：

中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白（NGAL）屬于脂質(zhì)運載蛋白家族2。這類分泌型蛋白的特征在于：1) 能夠通過β折疊片形成的結(jié)構(gòu)保守口袋結(jié)合疏水性小分子；2) 可與特定細胞表面受體結(jié)合；iii) 能形成大分子復合物。NGAL擁有多個同義名稱：廣為使用的當屬脂質(zhì)運載蛋白2（LCN 2）；近期學界采用鐵載體蛋白（siderocalin）這一名稱以凸顯NGAL結(jié)合細菌鐵載體的功能3。在小鼠中，NGAL最初以mRNA形式被鑒定為24p，隨后又以24kDa超誘導蛋白（SIP24）或子宮運載蛋白（uterocalin）等名稱被研究。

小鼠NGAL由含單個二硫鍵的180個氨基酸殘基多肽鏈構(gòu)成，計算分子量為20.9 kDa，但糖基化修飾使其在SDS-PAGE中的表觀分子量增至24 kDa。在某些生理情況下，小鼠NGAL可與基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）共表達并形成復合物，但該復合物的連接機制尚不明確，因為小鼠NGAL不同于人類同源蛋白，其缺乏能形成分子間二硫鍵的第三個半胱氨酸殘基。在成年小鼠體內(nèi)，NGAL表達于中性粒細胞、子宮腔上皮和腺上皮細胞?，以及肺、脾臟、陰道和附睪中。在胚胎發(fā)育階段及響應多種刺激時，NGAL可能在其他細胞類型中表達，例如特定腎細胞、LPS刺激的巨噬細胞11、地塞米松誘導的L細胞，以及堿性成纖維細胞生長因子活化的成纖維細胞。此外，小鼠NGAL屬于1型急性期蛋白，在體內(nèi)松節(jié)油炎癥模型或體外TNF-α/地塞米松刺激下，肝細胞可分泌該蛋白。

除了上述情況下小鼠NGAL的表達外，在SV40或多瘤病毒感染后，小鼠腎臟細胞中NGAL會發(fā)生早期且顯著的上調(diào)，這實際上是揭示NGAL存在及其在受損腎細胞中早期反應的證據(jù)多年后，這一發(fā)現(xiàn)被擴展到腎缺血后和腎毒性損傷的研究中。在腎缺血后早期的小鼠腎臟中，檢測到NGAL mRNA和蛋白水平的顯著上調(diào)，主要發(fā)生在近端腎小管細胞中；并且通過Western blotting技術(shù)，在缺血及順鉑誘導的腎毒性損傷后的小鼠尿液中，可以輕易檢測到NGAL蛋白的升高。

研究還發(fā)現(xiàn)，在糖尿病腎病和梗阻性腎病的小鼠模型中，尿液中NGAL水平也出現(xiàn)升高。然而，關(guān)于小鼠尿液、血漿或血清中NGAL水平的定量數(shù)據(jù)仍較為缺乏，無論是基礎(chǔ)狀態(tài)下的水平還是腎損傷后的變化。大多數(shù)分析都采用了Western blotting方法，該方法除了在急性期反應誘導后13，通常無法在血清中檢測到NGAL。

盡管如此，尿液中NGAL的測定似乎可能成為評估小鼠腎損傷、腎毒性及其他腎病模型的一個便捷的實驗終點指標。

產(chǎn)品信息：

檢測原理：

該檢測方法是一種夾心ELISA法，在包被有大鼠抗小鼠NGAL單克隆抗體的微孔中進行。結(jié)合上的NGAL通過另一種生物素標記的大鼠單克隆抗體進行檢測，并使用辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素和顯色底物來完成測定。

產(chǎn)品應用：

1.急性腎損傷（AKI）研究：在缺血、缺氧或藥物（如順鉑）誘導的小鼠模型中，早期檢測尿液或血液中的NGAL，比肌酐更早反映腎小管損傷。

2.藥物腎毒性評估：在臨床前藥物篩選中，通過監(jiān)測尿液中NGAL水平的變化，評價候選化合物的腎臟安全性。

3.慢性腎?。?span>CKD）機制研究：用于糖尿病腎病、梗阻性腎病等慢性模型中，動態(tài)監(jiān)測生物標志物，評估疾病進展及干預效果。

4.炎癥與應激反應研究：作為一種1型急性期蛋白，用于研究炎癥刺激（如LPS、TNF-α）下，肝細胞或其他細胞中NGAL的表達調(diào)控。

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